Linha Precision

Planejamento Familiar

Genética para decisões mais seguras em todas
as fases da reprodução humana

Testes genéticos avançados para avaliação embrionária, rastreamento pré-natal e redução de riscos genéticos em reprodução assistida e na fase gestacional.

Precision/Planejamento Familiar

Por que a genética é essencial no Planejamento Familiar

Segurança

Mais segurança desde a fase pré-concepcional

A análise pode começar com a investigação do material genético dos futuros pais e avançar para exames embrionários. O Painel de Portadores da Bioma estuda simultaneamente milhares de genes associados a doenças genéticas autossômicas recessivas, permitindo avaliar a combinação genética e reduzir riscos na tomada de decisão.

Precisão

Mais precisão na medicina reprodutiva

A genética reduz riscos de aneuploidias, doenças hereditárias e falhas reprodutivas, apoiando decisões clínicas mais assertivas.

Sucesso

Maior taxa de sucesso em tratamentos

Testes genéticos auxiliam na seleção embrionária, orientam a estratégia de transferência e ajudam a reduzir perdas gestacionais.

Aconselhamento

Informação clara para o aconselhamento

Resultados genéticos oferecem base objetiva para orientar casais e famílias com maior previsibilidade e segurança.

Quando indicar testes genéticos reprodutivos

3 falhas repetidas de implantação embrionáriaAbortamento recorrenteIdade materna avançadaHistória familiar de doença genéticaNIPT alterado e necessidade de investigaçãoPlanejamento reprodutivo com maior segurançaRastreamento genético pré-natal

Áreas de diagnóstico

Pré-concepcional

A avaliação genética pré-concepcional é indicada para casais que desejam planejar a gestação com mais segurança, especialmente quando há histórico familiar de doenças hereditárias, infertilidade ou perdas recorrentes.
Nessa fase, os testes ajudam a identificar variantes patogênicas recessivas, investigar causas genéticas de infertilidade e apoiar decisões antes da concepção.
O resultado contribui para definir condutas mais assertivas e um planejamento reprodutivo mais individualizado.

Pré-implantacional

A abordagem genética no pré-implantacional é aplicada em ciclos de fertilização in vitro, permitindo avaliar o material genético embrionário antes da transferência.
Os exames auxiliam na seleção embrionária, reduzem o risco de aneuploidias e oferecem mais previsibilidade em casos de falha de implantação ou perdas gestacionais.
Essa etapa é especialmente relevante quando existe fator genético conhecido, idade materna avançada ou histórico reprodutivo complexo.

Pré-natal

A avaliação genética pré-natal permite acompanhar a saúde genética do bebê ainda durante a gestação, oferecendo métodos seguros para rastreamento e investigação diagnóstica.
A partir de amostras maternas ou, quando necessário, de procedimentos específicos, é possível pesquisar aneuploidias, alterações cromossômicas e síndromes com impacto clínico.
Os exames reduzem incertezas, qualificam o aconselhamento e ajudam no planejamento do cuidado ao longo da gestação.

Perdas gestacionais

As perdas gestacionais de repetição representam um desafio clínico e emocional e podem ter origem cromossômica ou genética.
A análise do material fetal e, quando indicado, a investigação genética parental ajudam a esclarecer recorrência, estimar risco reprodutivo e direcionar a propedêutica do casal.
Com isso, o aconselhamento se torna mais objetivo e a estratégia para novas tentativas pode ser mais personalizada.

Pós-natal

O olhar genético no período pós-natal apoia a elucidação diagnóstica em recém-nascidos e crianças com sinais clínicos sugestivos de doenças hereditárias.
A investigação pode incluir triagem neonatal ampliada, avaliação de alterações cromossômicas e exames moleculares direcionados conforme a apresentação clínica.
Diagnósticos mais precoces podem impactar manejo, prognóstico e acompanhamento da criança e de toda a família.

Portfólio

Microbioma endometrial

Investigação das causas ocultas de falha reprodutiva.

Coleta realizada por swab do muco endometrial.
Pode contribuir para avaliar desequilíbrios microbianos associados à receptividade uterina.
Indicado em casos de infertilidade, falhas de implantação e perdas gestacionais sem causa aparente.

Cariótipo banda G em sangue periférico

Detecção de alterações estruturais e numéricas.

Avaliação de deleções, translocações, inversões e aneuploidias.
Ajuda a investigar infertilidade, abortamento recorrente e alterações reprodutivas.
Indicado para indivíduos e casais com suspeita de rearranjos cromossômicos.

Microarray

Alta resolução no mapeamento das alterações genômicas.

Detecta microdeleções e microduplicações com resolução superior ao cariótipo convencional.
Apoia a investigação de perdas gestacionais, malformações fetais e achados sindrômicos.
Complementa o diagnóstico quando é necessária uma definição mais refinada das alterações cromossômicas.

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